1。 协助完成全厂质量保证体系的建立与维护，确保药品质量符合GMP要求；2。 负责所在车间GMP文件系统的日常管理工作；3。 负责物料供应商审计、批次记录审核、物料成品放行等工作；4。 负责产品的生产过程、环境、人员、卫生等监控工作，及时报告及解决问题；负责偏差处理、变更控制、纠偏等报告、汇总整理以及审核工作；5。 按照GMP要求进行自检的组织、检查、改进等工作。6、工资：2000-4000元1、专科以上学历，药学及相关专业；2、熟练掌握各种检验仪器操作；3、熟悉GMP要求下生产流程、质量要求、工艺特点、熟悉体系考核流程；4、熟练进行质量检验流，正确编写管理检验文件等相关资料；5、具备出色沟通、协调能力、优秀表达能力、能熟练使用办公软件。